Признание протокола испытаний недействительным (ПП РФ №934)

Протокол испытаний – это документ, который выдает аккредитованный лабораторный центр по итогам исследований образцов товаров.

Проводятся испытания продукции с целью:

подтверждения соответствия установленным требованиям по ТР ТС, ПП РФ и иным нормативно-правовым актам (НПА) в части обязательной оценки соответствия, которая проводится перед выпуском товаров в обращение на рынок;
определения параметров качества изделий в процессе добровольной сертификации;
определения степени пригодности изделий для их дальнейшего использования в различных условиях эксплуатации, включая нестандартные условия (например, взрывоопасные, пожароопасные, в условиях сейсмологической активности и т.д.);
подтверждения соответствия определенных характеристик (к примеру, БЖУ, отсутствия ГМО, глютена, соответствие срокам годности, спиртосодержащие и т.д.).

В ходе обязательной оценки соответствия лабораторные исследования образцов товаров проводятся на основании положений:

тех. регламентов (ТР ЕАЭС) – в частности, по ТР ТС 021/2011 (на продукты питания), ТР ТС 009/2011 (на товары косметического и парфюмерного назначения), ТР ТС 007/2011 (на детскую и подростковую продукцию), ТР ТС 008/2011 (на игрушки), ТР ТС 019/2011 (СИЗ) и иным;
Постановления Правительства РФ №982;
Решения КТС №299;
Распоряжения Правительства РФ 3646-р и ФЗ РФ №123;
и иных нормативно-правовым актам.

Перечень ГОСТ на испытания продукции указан отдельно к каждому ТР ТС, а общие правила отбора образцов для испытаний – в ГОСТ Р 58972-2020.

Нормами действующего законодательства установлены случаи, при которых происходит признание протокола недействительным. Это ведет к аннулированию декларации, сертификата и других видов разрешительных документов.

Причины аннулирования протоколов испытаний

Основным нормативно-правовым актом, на основании которого осуществляются отмены протоколов, является Постановление Правительства РФ №934 от 19.06.2021 года.

Документом утверждаются правила принятия нац. органом по аккредитации решений о признании недействительными протоколов, которые были выданы аккредитованными лабораториями (перечень случаев содержится в разделе №2), сроки и порядок внесения сведений о признании протоколов недействительными в информационную систему и иное.

Согласно ПП РФ №934, решение о признании протокола недействительным принимается в следующих случаях:

документ не соответствует обязательным требованиям, которые установлены законодательно в части оформления результатов лабораторных испытаний;
отчет о проведении исследований был выдан без фактического проведения испытаний;
лаборатория (далее – ИЛ) отсутствует по указанному месту осуществления деятельности;
ИЛ ведет деятельность без наличия соответствующей аккредитации либо не проведена аттестация испытательного оборудования, применяемого для испытаний;
исследования проводились в период, когда была приостановлена аккредитация лаборатории;
в ходе контрольно-надзорных мероприятий по отношению к ИЛ были выявлены случаи предоставления лабораторией заведомо ложных сведений и выдачи недостоверных документов о проведении лабораторных экспертиз;
ИЛ были не исполнены решения уполномоченного органа о признании результатов испытаний недействительными;
лабораторные методы исследования применялись с нарушениями;
и т.д.

В случае, если по итогам проведения проверки деятельности ИЛ были выявлены нарушения, связанные с аккредитацией (например, лаборатория проводила испытания товаров, которые не входят в область аккредитации (ОА), или по ГОСТ вне области ОА, или её отсутствие по месту регистрации, отсутствие документов о поверке и калибровке оборудования), то недействительными признаются все протоколы, выданные лабораторий.

В остальных случаях происходит отмена протоколов, в отношении которых были выявлены ошибки.

Процедура признания протокола недействительным

Протокол испытаний признается недействительным с той даты, когда он был выдан, а, следовательно, недействительными признаются и те документы, которые были получены на основании ПИ (сертификаты, декларации, свидетельства о госрегистрации, регистрационные удостоверения и т.д.).

Недействительными ПИ признает Росаккредитация. Информация об этом вносится в единую информационную систему, а также направляется в автоматическом режиме следующим заинтересованным лицам:

лаборатории, которая проводила испытания и выдала документ;
органу по сертификации, выдавшему разрешительный документ на основании сведений из ПИ;
заявителю, использовавшему данный ПИ при декларировании продукции.

Проведение испытаний – что нужно знать?

Для проведения исследований необходимо предоставить образцы товаров в аккредитованную ИЛ (сведения об области аккредитации можно найти на сайте ФСА или уточнить у специалистов Портала), а также следующие документы:

заявку;
данные о компании – указываются реквизиты, а также прилагаются сканы свидетельств ОГРН/ИНН;
данные о продукции – коды по ТН ВЭД, этикетки, паспорта, руководства и иную товаросопроводительную документацию;
сведения об изготовителе, его фактическом местонахождении с указанием номеров GLN (если есть филиалы, то GLN указывается для каждого из них).

После проведения испытаний лабораторией оформляется протокол (ПИ), в котором указываются фактически полученные показатели, а также сведения об ИЛ, которая проводила оценку, заявителе, образцах, методах испытаний, сроках проведения экспертиз и иные данные.

Узнать больше о том, как и почему могут аннулировать протокол испытаний, а также о том, как этого избежать, можно у специалистов Портала. Консультации предоставляются бесплатно – обращайтесь!