Сертификация прокладок

Под словосочетанием «средства для женской гигиены» понимают различные товары. Среди них лосьоны или мыло для интимной гигиены, тампоны, прокладки. О последних изделиях и пойдет речь в данной статье. А именно, что необходимо оформлять производителю или продавцу для законной реализации такого товара.

Ведь торговля продукцией, для которой предписана обязательная проверка без разрешающей документации, квалифицируется как административное нарушение по КоАП РФ. В качестве наказания предусмотрены соответствующие меры: штраф, изъятие изделий, приостановление деятельности.

Поэтому предпринимателям, чейбизнес связан с производством, импортом и продажей изделий для гигиены, важно своевременно осуществлять предписания действующего законодательства.

Сертификация прокладок – порядок и форма оценки соответствия товара

По назначению гигиенические средства разового применения условно делятся на две категории:

для использования каждый день;
для периодического применения.

Обе разновидности продукции перед выпуском на рынок проходят процедуру оценки соответствия требованиям санитарно-эпидемиологической и гигиенической безопасности в обязательном порядке. Это объясняется тем, что изделие соприкасается с кожей женщины и может оказывать негативное воздействие на организм.

Требование об обязательной проверке установлено решением КТС №299, так как данный товар имеет код ТН ВЭД 9619004000, который включен в главу II, раздела 12 обозначенного решения. Форма контроля предусмотрена в форме государственной регистрации товара и получении соответствующего свидетельства – СГР на прокладки.

Регистрационная процедура содержит несколько основных этапов:

подготовка технической документации;
анализ производственных мощностей и отбор контрольных образцов для экспертизы;
осуществление испытаний предоставленных образцов в аккредитованной лаборатории;
получение экспертного заключения, чей вывод служит основанием для регистрации продукта;
оформление свидетельства о госрегистрации, внесение сведений о товаре в единый реестр.

СГР выдается без фиксированного срока действия и позволяет реализовывать продукцию на всей территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Документ необходимо получить до запуска производства гигиенических средств, чтобы доказать соответствие продукта установленным требованиям.

По каким показателям оценивают товар?

При проведении лабораторных исследований типовые образцы изделия проверяют по ряду характеристик:

внешний вид (цельность упаковки, отсутствие пятен, повреждений и т.п.);
органолептика(запах, вид) и окисляемость вытяжки;
содержание формальдегида;
водородный показатель;
раздражающее действие на кожу;
сенсибилизурующая способность и прочие токсикологические показатели;
микробиология (для герметично или полностью упакованных средств);
прочее.

Экспертиза проводится только испытательными центрами, которые имеют аттестат аккредитации на проведение процедуры по установленным методикам, оснащены специальным оборудованием и средствами измерения. Наш Центр сертификации поможет организовать лабораторную проверку в ведущих лабораториях ЕАЭС.

Что необходимо для оформления СГР?

заявление на проведение процедуры;
сведения о производителе товара;
описание объекта оценки;
регистрационная документация компании заявителя, выписка из ЕГРЮЛ;
Технические условия или ГОСТ, что использовались при изготовлении отечественной продукции;
этикетка (ее макет);
контракт на поставку импортного продукта, зарубежные сертификаты на прокладки, договор уполномоченного лица (документы на иностранном языке обязательно переводятся на русский язык);
документация на производственные площади (при необходимости).

После рассмотрения заявки предприниматель получает точный список документальных материалов,необходимыхдля регистрации конкретных изделий.

После получения СГР нужно оформить декларацию ГОСТ Р на прокладки.

А также с помощью специалистов нашего Центра заявитель может оформить сертификат на прокладки женскиев любой из зарегистрированных в Росстандартедобровольныхсистем сертификации (СДС). Такой документ демонстрирует соответствие отдельных качественных характеристик продукции или полное соблюдение положений Технических условий и способствует ее продвижению на рынке.

Как и для чего проходят добровольную сертификацию?

Такая процедура, когда дополнительно подтверждается качество выпускаемых изделий, осуществляется по схожему алгоритму что и обязательная оценка. Только в данном случае заявитель самостоятельно выбирает СДС, отдельные показатели или норматив для проверки. После чего:

готовит пакет запрашиваемой документации;
предоставляет образцы для испытаний в лаборатории;
получает протокол, на основании положительного решения которого оформляется сертификат.

Наличие документа подчеркивает конкурентные преимущества, позволяет выделить объект среди аналогов.

Для получения бесплатной консультации о порядке обязательной и добровольной оценки соответствия средств интимной гигиены обращайтесь к специалистам нашего Центра.