Сертификат на дозатор

Дозаторы для мыла и дезинфицирующих средств относятся к изделиям хозяйственного обихода из пластмассы, которые включены в перечень ПП РФ № 982. Они подлежат декларированию в национальной системе ГОСТ Р. Сертификат на дозаторы можно оформить в добровольном порядке, чтобы получить конкурентные преимущества.

Реализация продукции без декларации влечет за собой административную ответственность. Предприниматель должен уплатить штраф, товары могут быть изъяты из оборота, а деятельность – приостановлена на срок до 90 суток.

Особенности декларирования дозаторов

Декларирование в системе ГОСТ Р предусматривает проверку соответствия товаров требованиям и нормам, установленным в национальном стандарте. Если на изделие нет профильного ГОСТа, изготовитель составляет Технические условия. В ТУ будут указаны наименование выпускаемой продукции, область ее применения, требования к сырью, производственным процессам, перевозке, хранению, маркировке, а также реализации готовых изделий.

Для прохождения процедуры предприниматель организовывает проведение лабораторных исследований. Если продукция выпускается серийно, необходимо провести проверку производственных условий. По результатам оценочных мероприятий составляются акты и протоколы испытаний. Они являются доказательственной базой производителя (импортера) и служат основанием для принятия и регистрации декларации о соответствии.

В протоколах испытаний указываются следующие сведения:

• наименование испытуемого образца;
• сведения о заказчике и изготовителе;
• результаты испытаний в виде таблицы;
• заключение о соответствии изделия нормативному документу;
• наименование лаборатории, в которой проводились исследования образцов;
• номер и дата выдачи протокола;
• подписи ответственных лиц, скрепленные печатью.

Протоколы хранятся на предприятии в течение 10 лет. Они предъявляются по запросу заказчиков и надзорных органов вместе с разрешительной документацией.

Декларацию регистрирует заявитель на сайте ФСА с использованием электронной подписи. Она действует в течение одного года или трех лет для серийной продукции. Для партии товаров сроки не устанавливаются. Ответственность за достоверность результатов исследований и сведений, указанных в декларации, несет изготовитель (поставщик) продукции.

Какие еще документы можно получить на дозаторы

Чтобы дополнительно выделить качество и уникальные свойства изделия, можно получить на добровольной основе следующие документы:

1. Добровольный сертификат – удостоверяет соответствие товаров требованиям стандарта или ТУ.
2. Сертификат о внедрении системы менеджмента ИСО – позволяет контролировать качество выпускаемых изделий на всех этапах производственного цикла.
3. Экспертное заключение – подтверждает санитарно-эпидемиологическую и гигиеническую безопасность.
4. Пожарный сертификат – служит подтверждением того, что изделие соответствует нормам пожарной безопасности.

Добровольные документы оформляются после прохождения обязательных процедур. Они дают предпринимателям преимущества в конкурентной борьбе на рынке:

• повышают шансы на получение заказов при участии в тендерах и госзакупках;
• позволяют укрепить положительный имидж и увеличить доверие потребителей;
• способствуют расширению деятельности и развитию бизнеса.

Документация, необходимая для процедуры

Для прохождения декларирования или сертификации необходимо подготовить:

• заявку с подробным описанием исследуемого товара (характеристики, состав, область применения, коды ТН ВЭД, ОКПД 2);
• регистрационную документацию;
• действующий ГОСТ (ТУ), документальное подтверждение права собственности или аренды производственных помещений;
• доказательственные материалы или образцы для лабораторных тестирований;
• контракт на поставку и сопроводительную документацию (для импортеров).

Этапы оформления документов

Для оформления декларации заявитель должен:

• зарегистрироваться на сайте Государственных услуг;
• создать личный кабинет на портале ФГИС Росаккредитации;
• получить квалифицированную электронную подпись (КЭП).

Предприниматель загружает доказательственную базу в личный кабинет и регистрирует ее с помощью КЭП.

Для прохождения добровольной сертификации необходимо направить образцы изделий в лабораторию и дождаться результатов исследований. Во время процедуры сравниваются полученные показатели и нормативные значения, указанные в ГОСТах или ТУ. При положительных результатах оформляется сертификат и регистрируется во внутреннем реестре выбранной системы сертификации.

Если возникли вопросы, воспользуйтесь бесплатной консультацией экспертов. Направляйте заявки!