защитный экран для лица
Просмотров: 204

Сертификация защитных экранов для лица

В условиях пандемии защитные лицевые щитки широко используются в магазинах и других общественных местах. Качество и безопасность материалов, из которых они изготовлены, должны отвечать требованиям технических регламентов и других нормативных документов. Поэтому для законной реализации защитных экранов для лица сертификация проводится в обязательном порядке.

Без разрешительных документов производство, импорт и реализация изделий на территории стран Таможенного Союза запрещены. Правонарушитель несет административную ответственность в виде штрафных санкций в крупном размере, конфискации товара и приостановки деятельности до момента получения разрешения.

Законодательная база

Поскольку лицевые щитки относятся к средствам индивидуальной защиты, подтверждение соответствия регламентируется нормативным актом ТР ТС №019/2011. Он включает в себя требования к выполнению комплекса мер, направленных на обеспечение безопасности средств индивидуальной защиты. Важно подтвердить соответствие их характеристик действующей нормативно-технической документации. Также при изготовлении СИЗ необходим контроль осуществления технологических операций, от которых зависит их качество и безопасность. Требования регламента направлены на защиту здоровья и жизни человека в процессе эксплуатации изделий.

Чтобы оценить соответствие качества продукции, проводятся ее испытания в лаборатории. При положительном решении экспертной комиссии на данные изделия оформляется декларация о соответствии.

Также возможно декларирование в системе ГОСТ Р, как изделий культурно-бытового назначения и хозяйственного обихода, изготовленных из пластмасс (галантерейные изделия: экран бытовой хозяйственный).

Под безопасностью СИЗ, к которым относятся защитные экраны для лица, понимается отсутствие отклонений от установленных нормативов степени негативного воздействия на окружающую среду и человека.

В процессе эксплуатации СИЗ должна обеспечиваться защита от недопустимого воздействия:

  • токсичных химических веществ;
  • излучений (ионизирующих или неионизирующих);
  • высоких и низких температур;
  • электричества и электромагнитного поля;
  • различных биологических факторов;
  • загрязнений и воздействий механического характера;
  • слабой видимости и других.

Изделия не должны иметь выступов, которые могут травмировать кожу и вызвать болевые ощущения. Санитарно-химическая безопасность предусматривает отсутствие миграции химических веществ в количестве, вредном для здоровья.

Субъект предпринимательской деятельности может произвести оценку качества изделия по личной инициативе. Это возможно в любой системе добровольной сертификации, которая официально зарегистрирована Росстандартом.

Оформленный добровольный сертификат на защитные экраны подтверждает, что изделие отвечает нормам и требованиям, установленным действующими техническими регламентами, ГОСТами и ТУ. Он дает возможность производителю (поставщику)заявить на рынке о высоком качестве продукции, успешно участвовать в выгодных тендерах и госзакупках. Наличие документа укрепляет доверие потребителей и способствует улучшению имиджа компании.

Какие документы нужны для прохождения процедуры

Процесс оформления одинаков для добровольных и обязательных разрешительных документов. В первую очередь необходимо подать заявку в сертификационный центр и подготовить:

  • реквизиты и всю регистрационную документацию юридического лица (ИП);
  • информацию об изделии с указанием кода ТН ВЭД, состава и характеристик, материалов, из которых они изготовлены, а также образцы для проведения испытаний;
  • НТД для отечественных производителей (ГОСТ или ТУ);
  • для импортеров – контракт на поставку с инвойсом и другими товаросопроводительными документами.

Порядок оформления

Процесс оформления происходит в несколько этапов:

  1. Подается заявка, подготавливается требуемая документация.
  2. Сотрудники сертификационного центра анализируют предоставленную информацию, определяют форму проведения оценки соответствия, совместно с заявителем выбирают независимую испытательную лабораторию для проведения экспертизы.
  3. Выезд эксперта на производство и отбор образцов для исследований.
  4. Проводятся испытания продукции, результаты фиксируются в протоколе испытаний.
  5. На основании положительного заключения экспертной комиссии оформляется разрешительный документ и регистрируется в едином реестре ФСА.
  6. Оригиналы деклараций и сертификатов отправляются заявителю с надежной курьерской доставкой.

Направляйте заявки! Готовы помочь получить документацию в нужный срок.

Информационный портал о  сертификации и стандартизации продукции и услуг - trts.info
Средняя оценка 0
С этой статьей также читают
Сертификация марлевых повязок

Марлевая повязка, это одно из средств защиты дыхательных путей. Отличием марлевых повязок от одноразовых медицинских является возможность многоразовог... далее

Комментарии

Оставьте Ваш комментарий

Введите E-mail, чтобы получить извещение, когда на Ваш комментарий ответят.