Сертификация БАД
Содержание статьи
Намереваясь организовать предпринимательскую деятельность в сфере производства или реализации биологически активных добавок представителей ИП или юридических лиц прежде всего интересует вопрос относительно перечня обязательной документации, которая должна оформляться на такой товар для подтверждения соответствия определенным требованиям. Сертификация БАДов в РФ проводится в добровольном порядке, но вместе с этим потребуется получить другой документ – СГР на БАД. Эксперты нашего центра помогут вам разобраться во всех вопросах обязательного и добровольного подтверждения соответствия и предложат содействие в получении полного пакета разрешительной документации, который позволит наладить законный и прибыльный бизнес.
Подтверждение качества и безопасности БАДов
На территории ЕАЭС (как и во многих других странах мира) потребители все больше внимания уделяют состоянию здоровья, в частности, учитывают качество и состав продуктов, употребляемых в пищу. Возможность насыщения организма полезными веществами предоставляется при употреблении биологически-активных добавок, которые могут включать в себя различные полезные соединения, микро- и макроэлементы.
Подлежат ли БАДы обязательной сертификации? Первоначально стоит обратить внимание на то, что БАД относится к продуктам питания и не является лекарственным средством. При условии, что он заявлен в качестве лекарства или мед. препарата, он не может быть отнесен к пищевым добавкам, а следовательно, его выпуск и реализация будут требовать оформления совершенно иного пакета документов.
Поскольку БАД относятся к продуктам питания, они попадают под действие ряда технических регламентов, определяющих требования к качеству и безопасности пищевой продукции. К таким регламентам относятся:
- ТР ТС 021/2011. Регламент определяет отдельные нормативные показатели для пищевых продуктов и форму подтверждения их соответствия;
- ТР ТС 022/2011. Раскрывает особенности маркировки продукции и контролирует такие показатели, как достоверность информации, отражаемой на упаковке продукции, полнота отраженной информации.
Биологически активные добавки относятся к специализированной группе товаров, вследствие чего для них применяется несколько иной механизм подтверждения соответствия, чем для обычных продуктов, употребляемых в пищу.
Обязательной процедурой для возможности допуска продукции к реализации является регистрация БАД, которая выражается в оформлении свидетельства о государственной регистрации - СГР. Суть такой процедуры заключается в проведении целого комплекса исследований, направленных на определение:
- соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям;
- безопасности для здоровья и жизни человека. В частности, могут определяться такие показатели, как присутствие пестицидов, солей тяжелых металлов;
- микробиологических показателей;
- полного соответствия заявленному составу. Такому пункту уделяется особое внимание, поскольку часто производители для увеличения спроса на свой продукт заявляют информацию об одном составе, а фактически присутствует другой.
При направлении заявления для получения СГР предприниматель должен учитывать, что продолжительность оформления такого документа более длительная, чем оформление декларации соответствия, и может составлять от 14 до 90 дней. В связи с этим обратиться для получения консультации по вопросам оформления разрешительной документации и ее заказа потребуется на этапе налаживания производства или рассмотрения возможности импорта товара.
При условии, что в отношении заявленного товара проходит регистрация, сведения о нем вносят в единый реестр с указанием следующих данных:
- наименования и место нахождения организации, осуществляющей выпуск БАДов;
- наименования самой продукции, прошедшей регистрацию;
- информации о том, что данный товар имеет непосредственное отношение к спец. продукции;
- даты, на которую было принято решение о гос. регистрации.
В дополнение к полученному СГР каждый предприниматель, занятый в выпуске или реализации товара, может обратиться для получения сертификат на БАД добровольного характера. Добровольная сертификация БАДов проходит путем проведения испытаний на выявление соответствия требованиям ГОСТов или ТУ, причем заявитель может самостоятельно указать те показатели, которые будут определяться.
По любым вопросам оформления разрешительной документации обращайтесь к экспертам нашего Центра – все консультации проводятся бесплатно!
Документы, необходимые заявителю
Сертификация БАД или оформление свидетельства о гос. регистрации требуют предоставления:
- регистрационного удостоверения;
- устава (его копии для юр. лиц);
- сведений о заявленном товаре. Указывается его состав, функциональные особенности, противопоказания (при наличии);
- ГОСТов или технических условий на продукт;
- этикетки или ее макета;
- сведений о производителе БАДов (если заявитель выступает исключительно в качестве импортера).
Этапы оформления
Процедура получения документации состоит из следующих операций:
- Направление заявления от производителя или импортера.
- Предоставление пакета документов.
- Заключение договора на оказание услуг.
- Проведение исследований на выявление соответствия требованиям, предъявляемым к продукту.
- Анализ полученных результатов.
- Проведение государственной регистрации и получение клиентом СГР.
Вы можете получить готовый документ курьером по указанному адресу совершенно бесплатно.
Преимущества сотрудничества с нами
Обращаясь к нашим экспертам, вы можете быть уверены в том, что проведение всех необходимых процедур будет организовано в полном соответствии с действующими требованиями технических регламентов, законодательных актов ЕАЭС. Мы гарантируем клиентам полную конфиденциальность и быстрое выполнение всего запланированного объема работ. Оказывая помощь в получении большого количества разрешительной документации, мы установили приемлемые цены на услуги и для всех желающих оказываем бесплатные консультации. Мы ждем вашего обращения уже сейчас. При оказании услуг всегда индивидуально подходим к каждому клиенту!
Обязательное подтверждение качества и безопасности БАД проводится в форме гос. регистрации – посредством оформления СГР.
Чтобы получить СГР, необходимо провести лабораторные испытания, при которых устанавливается соответствие требованиям безопасности ТР посредством оформления протокола испытаний, и получить экспертное заключение.
Если вам все же необходим сертификат качества, то его можно получить в добровольном порядке при наличии СГР по итогам подтверждения соответствия требованиям государственного стандарта или технических условий.
- в обязательном порядке – свидетельство о гос. регистрации;
- в добровольном порядке – сертификат соответствия.
Сроки действия документов следующие:
- СГР, оформляемый для подтверждения соответствия продукции нормам ТР ТС, действует бессрочно. Но если будет изменено законодательство, технология производства, сырье, СГР подлежит переоформлению;
- сертификат соответствия, который получают для подтверждения того, что товар отвечает требованиям нормативной документации (ГОСТ или ТУ). Срок его действия ограничивается – он составляет от 1 года до 3 лет.
- то, какая оценка соответствия необходима – обязательная (государственная регистрация) или добровольная (сертификация);
- ассортиментный перечень товаров, для которых необходимо оформить разрешительные документы;
- количество протоколов испытаний и экспертных заключений;
- срочность выполнения услуг по оценке соответствия.
Обратите внимание! Даже при сжатых сроках оценки соответствия мы строго соблюдаем требованиям ТР, законов, нормативных документов.
Точную информацию о том, сколько будет стоить оформление тех или иных документов на биологически активные добавки вы получите, обратившись к специалистам Центра.
БАД относятся к пищевым продуктам. Подтверждение безопасности – обязательная процедура, которая проводится для допуска товаров к продаже на территории ЕАЭС.
Реализации БАД без СГР запрещена, а если предприниматель нарушит установленные требованиям, то его привлекают к ответственности.
Если вас интересует именно оформление сертификата, то сертификат относится к добровольным документам. Его можно получить по желанию производителя или импортера для выделения качественных сторон товара для получения конкурентных преимуществ. Отсутствие сертификата не станет поводом к привлечению к ответственности.
Комментарии
Оставьте Ваш комментарий